Расшифровка генома человека открывает новую эру в медицине

Сенсация в области биологии и медицины. Геном человека расшифрован полностью. С таким заявлением выступили участники Международного проекта по составлению генетической карты человека. Ученые уже говорят о новой эре в медицине. Это достижение, возможно, позволит справиться с десятками болезней, найти средства от рака, заболеваний сердечно-сосудистой системы и наследственных нарушений. Ранее высказывались сомнения относительно того, что удастся раскодировать ДНК и получить подобный объем информации.

Почти три миллиарда букв генетического кода. Знаменитая молекула ДНК, которая хранит всю генную информацию о человеке, открывает феноменальные возможности для биологии и медицины. Сотни ученых из научных центров Великобритании, Германии, Китая, Франции, США и Японии в течение двенадцати лет исследовали геном человека. И вот теперь стало ясно, что многолетний труд проделан не зря.

"Это день исторической важности, - говорит директор Национального института исследования генома человека Фрэнсис Коллинз. - Сегодня мы выпускаем в свет первое издание "Книги жизни" с нашими инструкциями. Мы будем обращаться к нему десятки, сотни лет. И уже скоро люди зададутся вопросом, как они могли обходиться без этой информации".

Исследования завершились на два года раньше намеченного срока и обошлись в два миллиарда семьсот миллионов долларов. В работе активно использовали роботов. Новая карта генома человека разместится в компьютерных базах данных и будет доступна ученым всех стран.

Эрик Лэндер, генетик: "В составе ДНК нет ненужных генов. Даже те участки, которые нам казались неважными, дублируют уже существующие гены и становятся своего рода естественными инкубаторами для новых. Преждевременно называть что-либо генетическим мусором. Биологии и медицине интересно все".

Причина, по которой ученые стремились как можно быстрее расшифровать геном хомо сапиенс, очевидна. Это позволит уже скоро обнаружить гены, ответственные за возникновение диабетов, лейкемии, экземы и множества других заболеваний. Для примера: только диабетом второго типа (инсулинонезависимым - Прим. ред.) страдает каждый двадцатый человек старше 45 лет.

Имея всю информацию о ДНК, специалисты смогут вплотную заняться теми проблемами здоровья человека, которые вызываются генетическими отклонениями. И главная задача практической медицины на ближайшие годы уже ясна. Важно определить, какие именно гены вызывают нарушения, и понять, что с ними можно сделать. Ведь теперь, когда важнейшее достижение биологии наступившего тысячелетия сделано, многие грандиозные биомедицинские проекты становятся реальностью.

Вести.ru, 15 апреля 2003 года